Vonafexor peg

法国的生物技术公司（Enyo Pharma）自主研发的一款在研乙肝病毒（HBV）、非脂肪性肝炎脂肪性肝炎（NASH）药物Vonafexor（过去称之为EYP001），也会在2021年美肝大会上产生最新研究成果。

来源于：法国的生物技术公司（Enyo Pharma），由此可见Vonafexor 乙肝药物开发进展处于II期

乙肝病毒在研药物Vonafexor，IIa期16周，乙肝表面抗原均值减少-1.0 台湾甲申黄秋葵牡蛎胶囊log10

一、Vonafexor的作用机理关键点整理

它是一款在研的类法尼醇X蛋白激酶激动剂（FXR激动剂），在研诸多在研乙肝药物靶点之中，FXR激动剂归属于“冷门”种类，全世界临时只留意到我国歌礼制药自主研发的在研 ASC42和Vonafexor靶点同样，作用机理相仿。

过去该备选药品名叫EYP001，自2020年11月被WHO授于通用名Vonafexor。FXR初期被科技人员发觉，有可能是对于HCC的一种潜在性新疗法。此类化学物质在临床前研究时，被发现了可诱发肿瘤抑制基因的表达，及其保持正常的肝部稳定、葡萄糖水和脂质代谢；推动肝细胞再生等。

FXR很有可能是一种有潜力的多用途新陈代谢调理剂，在非脂肪性肝炎脂肪性肝炎药物开发方位也具有良好市场前景。从该类药黄秋葵牡蛎胶囊靶点项目进度看，法国的Enyo公司和在我国歌礼制药的这两款在研乙肝新药研发进度相仿，但Vonafexor已处于 IIb期科学研究（HBV），在我国歌礼制药的ASC42处于 IIa期（HBV）。

二、2021年欧肝会曾谈及Vonafexor

Vonafexor，目前只获准在CHB和NASH患者中进行临床实验。简单来讲，这一款科学研究药品现阶段主要有两种潜在性适用范围，各是慢性乙肝和非脂肪性肝炎脂肪性肝炎。今年的欧肝会中，科研人员带来了来源于在慢性乙肝患者的二项正在进行的 IIa期探索的16周Vonafexor顶角线中后期实验结论：

HBV进度：结果显示，当Vonafexor Peg-IFN组成应用在乙肝病毒e抗原呈阴性、病毒血症病人时，Vonafexor被发现了在这样的组成给药16星期过后，能够把乙肝表面抗原（HBsAg）均值减少 -1.0 log10 的第一种内服治疗药物。此外，在这些受试者给药期内，Vonafexor也表现出了较好的安全性和耐受力特点（来源于：IIa期16周中后期顶角线数据信息）；

NASH进度：结果显示，在F2-F3 NASH病人之中，进行的LIVIFY IIa期科学研究阳性结果超出12周，达到重要的重要和主次终点站，这种结果显示Vonafexor对NASH危害功效显著。一样，在NASH受试者中，Vonafexor具有良好安全性和耐受力，它是由 eGFR 测量的肾脏功能在 12w 治疗期间也明显改善的第一FXR激动剂。

三、2021年美肝会展望Vonafexor

这届美肝会即将逐渐（2021年11月12日至15日），法国的生物技术公司（Enyo Pharma）的这款FXR激动剂Vonafexor，也带来了二项研究成果。第一是来自于LIVIFY 首席研究员 Pr Stephen Harrison地，说明了在 NASH受试者的重要发觉，课题研究：一种FXR激动剂Vonafexor，在任意、双盲实验、安慰剂对照的LIVIFY NASH受试黄秋葵牡蛎胶囊价格 者中，诱发肝肾功能改进（非酒精性肝炎进度）；

乙肝病毒研究成果层面，来源于Novadiscovery的合作方为提升 Vonafexor Peg-IFN 在HBV患者中的组合所做的模型工作中，课题研究：用以提升在慢性乙肝感柒里的新联合疗法 IIb 期临床试验设计的机制模型。此项在研乙肝新药Vonafexor IIb期科学研究详细数据信息，也会在这届美肝大会上详细介绍。

小番身心健康结束语：如果你对上述专业知识，了解有难度，大家简易梳理一下，有关Vonafexor的开发设计关键点。这是一个不怎么好分类的靶点，Vonafexor过去名叫EYP001，它是可以内服微生物利用的一种合成的非甾体、非总胆汁酸、高可选择性FXR激动剂（便是在研口服药），目前处于 II期临床医学设计阶段，该备选药品全世界只获准在慢性乙肝和非脂肪性肝炎脂肪性肝炎受试者中，进行临床研究。它作用机理和以往核苷类似物或干扰素栓不一样。

Vonafexor，是法国的Enyo企业专家研发的优秀化学物质，是一种小分子水（非总胆汁酸FXR激动剂）用剂。全世界根据该药品靶点研发的科学研究药品，临时只关注到Vonafexor和ASC42，从乙肝病毒临床医学研究成果看来，Vonafexor（IIb期）的医学开发设计略快过ASC42（IIa期）；从NASH临床医学开发进展看，Vonafexor处于 II期，而ASC42处于 I期研究中。